Совместная группа американских и британских ученых разработала новейший класс медицинских препаратов, противодействищих туберкулезным бактериям.

Новые лекарства отличаются новой характерной особенностью, а именно, под их влиянием болезнетворные бактерии начинают процесс самоуничтожения.

Новые препараты были разработна в Центре имени Джона Иннеса в Норвиче и Институте имени Альберта Эйнштейна в Нью-Йорке. По словам ученых, ранее ВОЗ призывала фармакологические компании по всему миру поторопиться с созданием нового перпарата и вакцины от туберкулеза, потому что в мире отмечается увеличение числа случаев так называемого туберкулеза, устойчивого к имеющимся лекарствам. В 2008 году новейший вид ТБ-бактерий был найден у практически 500 тыс. человек, при этом каждый 4-ый из этого числа умер (данные ВОЗ). Всего от туберкулеза каждый год в мире погибают около 1,8 миллиона человек в год.

Совместная группа исследователей докладывает, что в их препарате был сделан основной упор на фермент с названием GlgE. Именно этот протеин играет главную роль в механизме микробов Mycobacterium tuberculosis, ответственных за новейшие формы сверхустойчивого туберкулеза. Микробам жизненно важен данный фермент, чтобы начать создавать длинные молекулярные цепочки сахаров, играющие главную роль в их клеточной структуре.

По словам ученых, атака на GlgE – это важная, но ранее неисследованная цель, потому что у людей этого фермента просто нет. Тем более, раз организме людей нет этого фермента, то его уничтожения в микробах не может вызывать побочных эффектов у людей.

Пока опыты по подавлению ТБ-бактерий были проведены лишь на лабораторных мышах, но уже на их основании исследователи говорят, что продукт подавляет огромные объемы производства сахара, под названием мальтоза 1-фосфат. «Наш продукт можно отнести к новейшему классу антибактериальных препаратов, в корне, отличающемуся от всех ранее присутствовавших», – говорит Уильям Джейкобс, профессор микробиологии Института Альберта Эйнштейна.

Популярность: 21% [?]